近日，國家中醫(yī)藥管理局出臺《關(guān)于促進中醫(yī)診療設(shè)備發(fā)展的意見》，鼓勵中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、企業(yè)、科研院所、大專院校等多方面參與，加大對集成設(shè)備、診斷設(shè)備等重點領(lǐng)域的研發(fā)，改變目前中醫(yī)診療設(shè)備類型單一、同類化嚴重的現(xiàn)象，使中醫(yī)診療設(shè)備在保持發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、豐富中醫(yī)臨床診療手段、提高中醫(yī)臨床療效方面發(fā)揮更大作用。
    
    　　中醫(yī)診療設(shè)備是指在診療活動中，在中醫(yī)理論指導下應(yīng)用的儀器、設(shè)備、器具、材料及其他物品（包括所需軟件）。國家中醫(yī)藥管理局提出，要通過幾年的努力，建立一批中醫(yī)診療設(shè)備的開發(fā)平臺，形成一批中醫(yī)診療設(shè)備的生產(chǎn)基地和龍頭企業(yè)，推廣一批中醫(yī)診療設(shè)備。
    
    　　國家中醫(yī)藥管理局強調(diào)，中醫(yī)診療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴格按照國家食品藥品監(jiān)管局制定的醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理相關(guān)法規(guī)，嚴格規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)過程，確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量。國家中醫(yī)藥管理局將協(xié)助有關(guān)部門開展對中醫(yī)診療設(shè)備的標準和產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則的制定工作，將符合條件的中醫(yī)診療設(shè)備服務(wù)項目納入醫(yī)保范圍，營造有利于中醫(yī)診療設(shè)備發(fā)展的政策環(huán)境。