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醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心成立將帶來(lái)四大利好

行業(yè)資訊  | 2010-4-16

     近日,為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系的研究,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心正式掛牌成立,這意味著我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)研究工作轉(zhuǎn)由專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé),實(shí)現(xiàn)了對(duì)全國(guó)醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)的統(tǒng)一管理。中投顧問(wèn)醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的成立將從四個(gè)方面推進(jìn)我國(guó)醫(yī)械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
    
      中投顧問(wèn)醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出,首先,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的成立將使我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行統(tǒng)一,使各項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有章可循。長(zhǎng)期以來(lái),標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題一直困擾著我國(guó)醫(yī)療器械工業(yè)的發(fā)展,不論是醫(yī)療器械本身的標(biāo)準(zhǔn)還是各省市之間醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)都有各地差異及不規(guī)范的地方,此次醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心成立將從根本上解決這些問(wèn)題。
    
      郭凡禮指出,其次,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的成立將對(duì)我國(guó)進(jìn)入“老齡化”的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行一次大更新,從而有效的降低醫(yī)療器械事故的發(fā)生。我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品大多是上個(gè)世紀(jì)末的產(chǎn)品,其服役的年限早已大大超出了實(shí)際的使用期限,醫(yī)療器械的老化在臨床應(yīng)用上有很多安全隱患,而統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)后這些老齡化的醫(yī)械產(chǎn)品將被更新淘汰,對(duì)降低醫(yī)械安全風(fēng)險(xiǎn)有很大貢獻(xiàn)。
    
      第三,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的成立將促使我國(guó)醫(yī)械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新。如今,醫(yī)械行業(yè)開(kāi)始出現(xiàn)了醫(yī)械微型化、智能化、數(shù)字化的產(chǎn)品,但是這部分產(chǎn)品研發(fā)出來(lái)后,由于醫(yī)械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)滯后,因此在審批這些產(chǎn)品時(shí)缺乏審批依據(jù),標(biāo)準(zhǔn)的缺失使很多具有創(chuàng)新力的醫(yī)械產(chǎn)品錯(cuò)失市場(chǎng),然而在醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心成立后,醫(yī)械產(chǎn)品的創(chuàng)新完全沒(méi)有后顧之憂。
    
      最后,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的成立將推進(jìn)我國(guó)醫(yī)械產(chǎn)品更多的走進(jìn)國(guó)際市場(chǎng),為醫(yī)械產(chǎn)品“走出去”戰(zhàn)略增添砝碼。根據(jù)中投顧問(wèn)產(chǎn)業(yè)研究中心資料顯示,09年,我國(guó)醫(yī)械產(chǎn)品出口金額為184億美元,同比增長(zhǎng)12.7%,這組數(shù)據(jù)看似樂(lè)觀,但是如果我國(guó)的醫(yī)械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)能和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,那么這個(gè)數(shù)字還將有更大幅度的提升。
    
      根據(jù)中投顧問(wèn)產(chǎn)業(yè)研究中心資料顯示,此次新成立的全國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的主要職能是:承擔(dān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)擬定的相關(guān)事務(wù)性工作,受SFDA委托,組織相關(guān)醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)開(kāi)展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制、修訂工作;開(kāi)展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系研究,提出醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作政策及標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目規(guī)劃建議;承擔(dān)醫(yī)療器械命名、分類(lèi)和編碼的技術(shù)研究工作等事項(xiàng)等。

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